DIM o diindolilmetano
en el tratamiento del cáncer de mama
- Aumenta
la conversión de estradiol a estriol.
- Previene
la formación de los estrógenos cancerígenos 16-alfa-hidroxiestrona
(16-alfa-OHE1)
- Detiene
el crecimiento celular de cánceres humanos (54%-61%) y provoca
que las células se autodestruyan (apoptosis).
-
Inhibe el crecimiento de células humanas de cáncer de
mama (MCF-7) hasta un 90% en cultivos celulares.
-Previene el cáncer
de mama inducido químicamente en roedores (del 70% al 96%)
-
Previene otros tipos de cáncer, incluyendo la aflatoxina inducida
por el cáncer de hígado, leucemia y cáncer de colon.
-
Inhibe el crecimiento de células cancerigenas de estrógeno
positivo receptor de la mama en un 90%, comparado con el 60% del tamoxifeno,
deteniendo el ciclo celular.
-
Restaura la p21 y otras proteínas que actúan como puntos
de control durante la síntesis de una célula de cáncer.
El tamoxifeno no tiene ningún efecto sobre la p21.
-
Reduce el daño en el ADN en las células de mama en un
91%. Resultados similares ocurren en el hígado.